Rawatan untuk talasemia alfa mungkin termasuk pemindahan darah untuk mengekalkan hemoglobin ke tahap yang berupaya mengurangkan gejala anemia. Keputusan untuk memulakan transfusi bergantung pada keterukan klinikal penyakit.[17] Splenektomi ialah satu pilihan rawatan yang mungkin untuk meningkatkan tahap hemoglobin dalam kes anemia yang semakin teruk akibat limpa yang terlalu aktif atau membesar, atau apabila terapi transfusi tidak dapat dilakukan.[18] Walau bagaimanapun, splenektomi dielakkan apabila pilihan lain tersedia akibat peningkatan risiko jangkitan serius dan trombosis.[18]

Selain itu, batu karang mungkin merupakan masalah yang memerlukan pembedahan. Komplikasi sekunder dari kedatangan demam harus dipantau, dan kebanyakan individu boleh hidup tanpa memerlukan rawatan.[1][4] Selain itu, pemindahan sel tunjang harus dipertimbangkan sebagai rawatan (dan penawar) yang sebaiknya dilakukan pada usia awal. Pilihan lain seperti terapi gen masih dibangunkan.[19]

Kajian oleh Kreger et al. yang menggabungkan tinjauan retrospektif tiga kes talasemia alfa major dan kajian sastera terhadap 17 kes mendapati bahawa dalam transfusi in utero boleh membawa kepada hasil yang menggalakkan. Pemindahan sel hematopoiesis yang berjaya akhirnya dijalankan pada empat pesakit.[20]